Ein α-Epimer hat die unterschiedliche Konfiguration der funktionellen Gruppe am ersten Kohlenstoffatom, während ein β-Epimer die unterschiedliche Konfiguration am zweiten Kohlenstoffatom aufweist. Die Bezeichnung α oder β bezieht sich auf die Position der funktionellen Gruppe relativ zur anomeren Kohlenstoffatom in einem Zucker. Epimer sind stereoisomere Moleküle, die sich nur in der Konfiguration an einem einzigen Chiralitätszentrum unterscheiden. **

Die Steigung m einer Geraden ist definiert als das Verhältnis der Änderung der y-Koordinate zur Änderung der x-Koordinate. Der Steigungswinkel α ist der Winkel, den die Gerade mit der positiven x-Achse bildet. Die Beziehung zwischen m und α ist gegeben durch die Tangensfunktion: m = tan(α). **

Ein α-Epimer unterscheidet sich von einem β-Epimer durch die Konfiguration der Hydroxygruppe an einem stereogenen Zentrum. Bei einem α-Epimer befindet sich die Hydroxygruppe auf der gegenüberliegenden Seite des Rings im Vergleich zum β-Epimer. Diese Epimer sind Isomere, die sich nur in der Konfiguration eines einzigen stereogenen Zentrums unterscheiden. **

Um ein Dreieck mit der Seite a, dem Höhenwinkel α und dem Seitenwinkel β zu konstruieren, kann man den Satz des Sinus verwenden. Zuerst konstruiert man die Seite a als Grundseite des Dreiecks. Dann konstruiert man den Winkel α an einem Punkt auf der Grundseite und zeichnet eine Linie senkrecht zur Grundseite, die den Winkel α einschließt. Schließlich konstruiert man den Winkel β an einem Punkt auf einer der beiden anderen Seiten des Dreiecks. Die Länge der Seite, die den Winkel β einschließt, kann dann mit Hilfe des Sinussatzes berechnet werden. **

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